Pitanja našim doktorima mogu postaviti samo prijavljeni članovi Ordinacije.

Prijavi se. Nemaš korisnički račun? Učlani se.

Vi pitate, naši liječnici odgovaraju!
Ginekološke smetnje

Neinvazivne i invazivne pretrage za otkrivanje kromosomskih anomalija

Objavljeno: 18.04.2011.

Imam 35 godina. Imala sam karcinom mozga (astrocitom) prije pet godina, koji je liječen zračenjem i kemoterapijom. Sad sam ostala u drugom stanju. Suprug u obitelji ima oboljelog s Downovim sindromom. Koliko je ova trudnoća sigurna za mene i dijete, koje bi pretrage trebala obaviti i u kojem periodu trudnoće? Unaprijed zahvalna, Imela.

Smješteno u Ginekološke smetnje

Imate na raspolaganju neinvazivne i invazivne pretrage za otkrivanje kromosomskih anomalija. Od neinvazivnih - kombinirani test u 11-14 tjednu, i triple test od 15-18 tjedna. Od invazivnih: CVS- biopsije resica u 11-14 tjednu, ili amnioceteze od 17-20 tjedana trudnoće. Samo invazivne metode daju definitivnu dijegnozu je li dijete kromosomski zdravo. Ostale pretrage procjenjuju relativan rizik za negativan događaj. Treba napomenuti da je dobar UZV-ni pregled oko 12-og tjedna, te opet oko 20-og tjedna jako pouzdan u otkrivanju anomalija, koje možda i nisu rezultat kromosomske greške. Velik broj bolesti, distrofije, metaboličke bolesti, neurološki poremećajiu nisu detektabilni tijekom trudnoće. U velikim centrima u Nizozemskoj, Belgiji, Njemačkoj, postoje laboratoriji za otkrivanje pojedinih bolesti djeteta iz krvi majke ili ploda, ali za to treba imati posebnu indikaciju. Vaša je odluka želite li raditi ikakvu prenatalnu dijagnostiku. Većina žena koje su prebolile zloćudnu bolest - bilo da je riječ o bolesti koju ste vi imali, ili npr. leukemijama, limfomima i sl, imaju problema sa plodnošću, ali kad zanesu, onda te trudnoće idu uglavnom uredno. Želim vam sreću.

Slična pitanja