Halo, doktore!

Vi pitate, naši liječnici odgovaraju

info

Prijavite se u svoj račun kako bi mogli postavljati pitanja liječnicima. Nemate korisnički račun? Učlani se.

Postavite pitanje

P: Trudnoća nakon 35. godine

Objavljeno 14.12.2018.

Ginekologija

Postavljam pitanje za svoju suprugu koja je u drugom stanju vec 13 tjedana. Ona je brazilka, i trenutno boravi u Brazilu, a pošto ne govori hrvatski, ne može mi sve objasniti što joj je doktor rekao, pa vam molim za pomoć. Ona ima 42 godine, i ovo joj nije prva trudnoća, prije 13 godina rodila je carskim rezom zdravu djevojčicu. Konzumira alkohol, ali nakon saznanja za trudnoću, prestala je. Cigarete ne konzumira. Nitko u našim obiteljima nije imao kromosomske anomalije niti neke nasljedne bolesti. Sva djeca generacijama unazad rođena bez problema. Naima, uradila je UZV, i koliko sam shvatio, beba je duga 7 cm. Sve je super, razvoj srca, glave, ekstremiteti, prisutna je nosna kosta, ali ima. zadebljan nuhalni nabor, 5,8 mm. Doktor je preporučio dodatne testove. Ja ludim, kao i ona. Molim vas, na osnovu napisanog, možete li mi reći koliko imamo razloga za brigu. 

Nakon 35. godine života trudnice zbog povećanog rizika kromosomske greške ploda (najčešće Downovog sindroma), danas preporučujemo prenatalne testove. Jedan od tih testova je i ultrazvučni pregled između 11. – 13. tjedna sa mjerenjem nuhalnog nabora i nosne kosti. U kombinaciji s ultrazvučnim mjerenjem može se raditi i biokemijski test (PAPP-A, free-beta-HCG) iz krvi majke i to se zove rani kombinirani probir kojim se procjenjuje da li postoji povišeni rizik greške u broju kromosoma 21,18 i 13. U novije prenatalne testove pripadaju i NIPT testovi iz uzoraka krvi majke kojima se također procjenjuje  rizik s vrlo visokom pouzdanošću.   Svi navedeni testovi mogu upućivati na povišeni rizik, ali nisu konačna dijagnoza. Ako se bilo kojim testom utvrdi sumnja, treba učiniti potvrdni (dijagnostički) test koji se može raditi u 11/12 tjednu (biopsija korionskih resica) ili oko 16. tjedna rana amniocenteza. Rezultat posljednja dva testa je konačna potvrda da li je broj kromosoma uredan i kako dalje pratiti trudnoću.  Vjerujem da vam je ginekolog koji je radio ultrazvučni pregled dao detaljne upute što trebate učiniti.