Odgovara:

Petra Podobnik, dr.med. spec. ginekologije i opstetricije

Svim trudnicama neovisno o dobi preporučujemo prvo rani neinvazivni probir za kromosomske greške – rani kombinirani probir ili NIPT testiranje (testovi slobodne fetalne DNA iz krvi majke). Rani kombinirani probir se radi između 11-14 tjedna trudnoće i u procjenu rizika uključuje detaljne ultrazvučne markere, biokemijske markere iz krvi i dob majke. Tek ukoliko on dođe visokorizičan preporučuje vam se neka od sljedećeih metoda ili NIPT testiranje iz krvi ili amniocenteza. Odnosno, odgovor na vaše pitanje – nije dovoljno napraviti samo ultrazvuk nego i neki od od ovih neinvazivnih testova, i tek potom amniocentezu ako se pokaže potreba. Amniocenteza se ne preporučuje rutinski trudnicama samo zbog dobnog rizika, već prema nalazima ovih neinvazivnih testova.