Jednostavna krvna pretraga obavljena za vrijeme trudnoće mogla bi jednog dana zamijeniti invazivne testove za detektiranje Downovog sindroma, poručuju znanstvenici.
Naime, u ovom se trenutku žene podvrgavaju amniocentezi,
koja nosi rizik od pobačaja.
No, dobra vijest stiže iz Nizozemske. Tamošnji su znanstvenici
objavili kako su na pragu razvoja preciznog načina testiranja majčine krvi radi
otkrivanja poremećaja kromosoma kod fetusa.
Spomenuta se krvna pretraga temelji na “sondama”
koje se pričvršćuju na određene točke kromosoma. Riječ je o istoj
tehnici koja se već koristi za otkrivanje problema fetalne DNK u uzorcima plodove
vode iz maternice.
Dobra je vijest da buduća jednostavna i brza krvna
pretraga neće biti invazivna, što znači da buduće majke neće morati strahovati
od oštećenja fetusa.
K. R.
