Genska terapija može vratiti vid djeci koja su oslijepila zbog rijetke nasljedne vrste sljepoće, pokazali su rezultati najnovijeg istraživanja.
Dobra je vijest da su nakon primljene terapije djeca mogla samostalno
obilaziti slabo osvijetljene zapreke i sudjelovati u nastavi bez pomoći. Jedno
je dijete prvi put vidjelo i boju očiju svoga oca.
Najbolji su rezultati ostvareni kod djece u dobi od 8 do 11 godina.
Novom terapijom liječi se bolest mrežničnih stanica pod imenom Leberova
kongenitalna amaurosa.
Bolest nastaje zbog oštećenja na jednome od 13 ključnih gena, a uzrokuje
težak gubitak vida i nepravilno pokretanje oka u ranom djetinjstvu koje često
vodi do potpune sljepoće u dobi od 20 do 30 godina.
Ordinacija.hr
