Lijek se koristi za ublažavanje simptoma Guillain-Barréova sindroma, Kawasakijeve bolesti i kronične upalne demijelinizacijske poliradikuloneuropatije.
Europska agencija za lijekove odobrila je korištenje lijeka Deqsiga za područje cijele EU. Riječ je o lijeku koji se kroz istraživanje pokazao učinkovitim u smanjenju rizika od infekcije u bolesnika s PID-om te ublažavanju simptoma ITP-a i multifokalne motoričke neuropatije. Na temelju tih rezultata očekuje se da će lijek Deqsiga ublažiti simptome Guillain-Barréova sindroma, Kawasakijeve bolesti i kronične upalne demijelinizacijske poliradikuloneuropatije.
Samo na recept
Lijek se izdaje samo na recept, a liječenje mora započeti i nadzirati liječnik s iskustvom u liječenju bolesnika s poremećajima imunosnog sustava. Deqsiga se primjenjuje infuzijom (ukapavanjem) u venu. Bolesnici s imunodeficijencijom primaju lijek svaka tri do četiri tjedna. Učestalost primjene lijeka za imunomodulaciju ovisi o stanju koje se liječi.
Deqsiga sadrži djelatnu tvar ljudski normalni imunoglobulin, koji se sastoji od protutijela koja su izdvojena i pročišćena iz plazme (tekućeg dijela krvi) zdravih osoba. U bolesnika s primarnom ili sekundarnom imunodeficijencijom Deqsiga generira IgG-u koji im nedostaje, čime se smanjuje rizik od
infekcije. U većim dozama Deqsiga pomaže smanjiti prekomjernu aktivnost imunosnog sustava u osoba s autoimunim poremećajima.
Koji su rizici povezani s lijekom Deqsiga?
Najčešće nuspojave lijeka Deqsiga (koje se mogu javiti u više od 1 na 10 osoba) jesu glavobolja, hipertenzija (visoki krvni tlak), mučnina, osip, umor, lokalne reakcije kao što su bol, oticanje i svrbež na mjestu primjene injekcije i vrućica. Neke nuspojave vjerojatnije su kada se infuzija daje u kratkom vremenu u bolesnika s niskom razinom imunoglobulina. Lijek se ne smije primjenjivati u osoba sa selektivnim nedostatkom imunoglobulina A koje su razvile protutijela za imunoglobulin A jer to može dovesti do anafilaksije (teške alergijske reakcije).
Zašto je lijek Deqsiga odobren u EU-u?
Lijekovi koji sadrže normalni ljudski imunoglobulin primjenjuju se u EU-u od 1980-ih. Nuspojave lijeka Deqsiga slične su nuspojavama drugih lijekova iz istog razreda, uglavnom su blage do umjerene i privremene. Pri primjeni lijeka Deqsiga rijetko se mogu pojaviti teške nuspojave, uključujući teške
alergijske reakcije (koje se mogu pojaviti u manje od 1 na 100 osoba). Europska agencija za lijekove stoga je zaključila da koristi od lijeka Deqsiga nadmašuju s njim povezane rizike te da lijek može biti odobren za primjenu u EU-u. ( Ordinacija.hr )
