Dojenčad rođena s rijetkom srčanom manom, mogla bi imati veće izglede za preživljavanje ako se operacija “popravka” srca obavi za vrijeme bebinog boravka u maternici, objavili su istraživači Sveučilišta Harvard.
Hipoplastični sindrom lijevog srca se javlja kada je kod fetusa lijeva klijetka nedovoljno razvijena i srce ne može pumpati dovoljno krvi da bi održalo fetus na životu. Taj se sindrom javlja kod jednog od deset tisuća novorođenčadi i bez operacije na otvorenom srcu unutar tjedan dana, smrt je neizbježna. Čak i nakon operacije, djeca vode ograničene živote i potrebna im je bar jedna transplantacija srca, kažu istraživači.
“Koristeći novu proceduru, kod 30 posto fetusa (s tehnički uspješno izvedenom operacijom), rezultat je bila cirkulacija u objim klijetkama nakon rođenja,” rekao je dr. Doff B.McElhinney, s Harvarda.
Operacija uključuje uvođenje katetera kroz majčin trbuh u srce fetusa. Balon na kraju katetera proširuje aortski zalizak koji kontrolira protok krvi iz lijeve klijetke u aortu i dalje u tijelo, objasnio je McElhinney.
Roditelji čiji doktori misle da njihova beba ima hipoplastični sindrom lijevog srca, trebaju reagirati što prije kako bi pronašli bolnicu u kojoj bi se ta operacija mogla izvesti.
K. R.
