Sindrom iznenadnog srčanog zastoja slabo je razjašnjen, no stvarna je opasnost za mlade i zdrave osobe. Iz, za sada nepoznatog razloga, srce odjednom prestaje kucati, a bez brze pomoći smrt može nastupiti u roku nekoliko minuta.
Srčani zastoj ujedno je razlog zašto neki sportaši jednostavno umru
tijekom trčanja. Sindrom iznenadnog
srčanog zastoja odgovoran je za otprilike 300,000 smrti godišnje u Americi.
Doktor Joel Hirsch sa odjela za biokemiju, i profesor Bernard Attali s
odjela za fiziologiju i farmakologiju sveučilišta Tel Aviv istraživali su
uzroke i učinke iznenadnog zastoja srca. Pritom treba imati na umu kako zastoj srca nije isto što i srčani udar. Kod udara je prisutan poremećaj dotoka krvi u srčani mišić, a kod zastoja se radi o naglom prestanku normalne cirkulacije krvi. Srčani udar može biti uzrok srčanog zastoja.
Ekipa stručnjaka na pragu je novog otkrića koje bi pomoglo razjasniti
kako multi-genetski sindrom, jedan
od uzroka iznenadnog zastoja srca, funkcionira unutar tijela. Jednom kada
shvate kako poremećaj funkcionira i opišu do detalja njegov molekularni sustav, znanstvenici se nadaju razviti novi lijek ili terapiju koja bi spriječila pojavu
srčanog zastoja.
“Sindrom
iznenadnog zastoja srca nije toliko rijetko stanje kao što se misli”, kaže dr.
Hirsch. “Odgovoran je za niz smrtnih slučajeva, čak i mladih ljudi, a bez vidljivog uzroka. Liječnici su počeli
pregledavati sportaše kako vi ustanovili postojanje ovog sindroma, a kod njih stanje može
biti lošije zbog iscrpljenosti. Naša studija biološkog mehanizma
sindroma srčanog zastoja može pomoći u razvoju novih metoda dijagnoze, ali i doprinijeti pronalasku novog lijeka za liječenje zastoja.”
“Posebice nas zanimaju putovi koji propuštaju određene električne ione
prođu kroz membrane,dok mutirane ne puštaju. Ako uspijemo razumjeti molekularne signale, potrebne za održavanje
pumpanja krvi, možda ćemo uspjeti dizajnirati lijek koji djeluje na bolest prije
nego napadne”, kaže doktor Hirsch.
Odgovor leži u molekularnom pogonu stanice, objašnjava doktor Hirsch. “Neke
mutacije mogu se pronaći kada liječnici rade genetsko skeniranje zvano Sindrom produženog QT intervala. Pokušavamo
ustanoviti što je pošlo po krivu u sistemu signaliziranja kod osoba koje imaju
ove mutacije“, objašnjava.
Za sada je jedini način “liječenja” zastoja
uporaba defibrilatora, koji moraju biti korišteni unutar nekoliko minuta od
zastoja.
D. Šorgić
