Mutacija jednog jedinog gena može uzrokovati endometrijski karcinom koji reagira na terapiju određenim lijekovima, pokazala je studija koju su proveli stručnjaci sa UT Southwestern Medical Centra.
Rezultati studije pokazuju kako je potencijalno moguće napraviti skrining pacijentice
s endometrijskim rakom kako bi ustanovili postoji li kod nje mutacija gena, te
koristiti određeni lijek kao ciljanu terapiju, kažu stručnjaci.
“Naši rezultati pokazuju kako nedostatak ovog gena može utjecati na veću agresivnost endometrijskog tumora, te reagiranje na određene
lijekove”, rekao je doktor Diego Castrillon, profesor patologije sa UT
Southwestern i voditelj studije.
Neka ranija istraživanja pokazala su kako otprilike jedna petina žena
s endometrijskim rakom odgovara na određenu grupu lijekova, no za sada je
nemoguće predvidjeti koje su to žene.
Endometrijski karcinom je
najčešći karcinom ženskih reproduktivnih organa, a obično se otkrije kada
se žena požali na pretjerano krvarenje. Smatra se kako trećina karcinoma
jajnika počinje kao endometrijski tumor. Žene s uznapredovalim endometrijskim
rakom, u prosjeku požive još godinu dana.
Stručnjaci su se, tijekom studije, usredotočili na gen Lkb1, koji suzbija ostale tipove
karcinoma. Mutacije ovog gena utječe na mogućnost supresije karcinoma i doprinosi oboljenjima
pluća, kože i drugih tkiva.
Genetskom manipulacijom, stručnjaci su gen Lkb1 učinili
neakativnim kod pokusnih miševa. Kod njih je ubrzo cijeli endometrij postao
kancerogen i bolest se proširila. No, liječenje miševa lijekom zvanim rapamycin
pokazalo se učinkovitim u usporavanju progresije raka i smanjujnja postojeći tumor.
“Nadamo se kako će jednog dana test temeljen na ovom genu ili
sličnima, ukazati na određene grupacije žena koje bolje odgovaraju na liječenje rapamicynom”, kaže doktor Castrillon. “Takva
personalizirana medicinska skrb žene bi poštedjela kemoterapije ukoliko njihovi
tumori ne reagiraju na lijekove”, zaključuje.
Studija je objavljena u časopisu Disease Models and Mechanisms.
D. Š.
