Genetika ne može objasniti zašto jedan od dvojice jednojajčanih blizanaca ima multiplu sklerozu, dok drugi nema, tvrde istraživači.
Američki su stručnjaci pregledali tri para identičnih blizanaca od kojih je
jedan blizanac od dvojice imao multiplu sklerozu. Iako sada sa sigurnošću znaju
kako ne možemo okriviti gene za multiplu sklerozu, znanstvenici još uvijek nisu
sigurni što ju točno uzrokuje.
“Ustanovili
smo kako blizanci imaju mnogo genetskih faktora rizika za multiplu sklerozu,
rođeni su na isti dan, odrasli su zajedno, jeli su istu hranu, išli u iste
škole i oboje imaju jednaku predispoziciju – isti set faktora. Međutim, jedan
je razvio ovu bolest, dok drugi nije”, tvrdi doktor Stephen Kingsmore,
voditelj istraživanja i predsjednik američkog Nacionalnog centra za resurse
genoma.
Njihovo
istraživanje ukazuje na “okidač” iz okoliša koji je zaštitio jednog
blizanca, a bio povod drugome za razvijanje multiple skleroze, tvrde američki
znanstvenici.
Multipla je skleroza bolest koja se u 70 posto oboljelih pojavljuje između 20. i 40.
godine života, i to najčešće između 20. i 30., a rijetko se pojavljuje prije 10.
i nakon 60. godine. Bolest je dvaput učestalija u žena nego u muškaraca, no u
muškaraca češće ima teži klinički tijek.
Najčešći početni simptomi multiple skleroze su smanjenje vida na jednom oku
s popratnim bolom pri pokretanju oka, trnjenje ili gubitak osjeta u
pojedinim dijelovima tijela, nespretnost pri rukovanju predmetima i sl.
K. Horvat
