Samo dva mjeseca nakon što je na svijet donijela sina, mlada Splićanka Kristina Zrinka Kožul počela je primjećivati da na lijevo oko slabije vidi.
Upala vidnog živca zapravo je bila “školski primjer” kad su u pitanju simptomi multiple skleroze, autoimune bolesti nepoznatog uzroka i nepredvidljivog tijeka. Liječnicima nije trebalo dugo da potvrde svoje sumnje i priopće Kristini tešku dijagnozu, koja ju je u tom trenutku sasvim očekivano bacila na koljena.
Doula Dora Kolačko: Moj je cilj da žene u rodilište uđu i iz njega izađu kao kraljice
Suočavanje s dijagnozom
Njezina prva reakcija bila je očekivana za mladu ženu koja pred sobom ima cijeli život, a suočena je s neizlječivom bolešću koja nerijetko završi invaliditetom. “Zašto ja?” pitala se tada 25-godišnja Kristina, koju su bura emocija i paničan strah onemogućavali da se suoči s dijagnozom. Danas, sedam godina kasnije, Kristina zna kako je najvažnije skratiti taj ružan, ali nužan proces prihvaćanja bolesti, u čemu vrlo važnu ulogu može odigrati uključivanje bolesnika u grupne programe vježbanja. Naime, Kristina je voditeljica pilatesa za osobe oboljele od multiple skleroze u splitskom klubu Body art i autorica je bloga MS – Moguće je sve, a za svoj doprinos oboljelima od MS-a nagrađena je i nagradom Ponos Hrvatske.
Za multiplu sklerozu kažu da je bolest s tisuću lica, no ja bih rekla da ih je i puno više. Moja liječnica, dr. sc. Meri Matijaca stalno je ponavljala da se kod MS-a događa puno medicinskih paradoksa, a ja sam dobar primjer za to. Naime, rezultati moje magnetske rezonancije bili su toliko loši da je bilo za očekivati da ću imati brojne tegobe, od paralize lica, preko gubitka ravnoteže, motoričkih smetnji do smetnji u govoru i sl., što su najčešći simptomi. No, kod mene oni nisu bili izraženi u tolikoj mjeri, pa uz terapiju koju uzimam, živim relativno kvalitetno, kaže Kristina kojoj je, kako liječnici pretpostavljaju, multiplu sklerozu “aktivirao” težak porod.
Od multiple boluje više od 2,3 milijuna ljudi u svijeti i oko 6500 osoba u Hrvatskoj, a smatra se da se aktivira upravo uslijed nekog psihofizičkog napora.
Unatoč zadovoljavajućem tijeku bolesti, i Kristini se događa da zaboravi što je htjela reći, smanjena joj je slušnost, često je umorna, ponekad sasvim neočekivano zatetura, a sve to nerijetko nailazi na manjak razumijevanja okoline, pa pucaju brakovi, prijateljstva, kumstva…
Krvni tlak, opseg struka, grudi… Ovih 6 samopregleda svaka žena treba raditi
Važnost kretanja
U potrazi za korisnim informacijama, Kristina je na internetu sasvim slučajno naišla na oglas Udruge MS Tim Hrvatska koji su tražili trenericu pilatesa za područje Splita, po mogućnosti da i sam potencijalni kandidat boluje od multiple skleroze.
Nisam mogla vjerovati kad sam vidjela taj oglas. Upravo ste događa suprotno, najčešće je dijagnoza prilikom traženja posla otegotna okolnost, a ovdje je to bio poželjan uvjet. Kako sam se cijeli život bavila sportom, javila sam se na natječaj i prošla. Poslodavac me i dodatno školovao na Fitness učilištu”, ispričala nam je ova Splićanka koja vodi grupu od 20-ak polaznika, od kojih je 10 vrlo aktivno.
“Čovjek postane svjestan koliko je kretanje važno tek kad je primoran kretati se kako bi svoje tijelo držao u funkciji, a to je slučaj upravo kod multiple skleroze. Moje polaznice oduševljene su vježbama, a i druženje je u cijeloj ovoj priči također važna komponenta”, smatra Kristina, koja je vrlo aktivna u splitskoj Udruzi MS – Mogu sve, koja uskoro pokreće i svoje internetske stranice.
“Udrugu je osnovala nekolicina nas koji smo se silom prilika zbližili te nastojimo kroz brojne aktivnosti udruge pomoći drugima da se lakše nose s bolešću, kako ih multipla skleroza ne bi uništila više nego što je potrebno. Nažalost, svjedoci smo da se sve više mladih ljudi suočava s ovom bolešću, no mi im želimo poručiti da je važno da se bore i pritom ostanu pozitivni, a u tome im može pomoći i svakodnevna tjelovježba”, zaključuje Kristina.
Dame, ovih 8 činjenica o zdravlju ženskog srca morate znati
D. Petrov/magazin Ordinacija.hr
Foto: Pixsell
