Novo kliničko ispitivanje pokazalo je da inovativna dvostruka injekcija protiv pretilosti pomaže pacijentima izgubiti više od petine tjelesne težine. Najveće iznenađenje je to što su sudionici ostvarili vrhunske rezultate čak i na najnižim dozama lijeka.
Nova kombinacija injekcija za liječenje pretilosti, koja sadrži aktivne tvari iz poznatih lijekova kao što je Ozempic, pokazala je izvanredne rezultate u najnovijem kliničkom ispitivanju. Studija pod nazivom REDEFINE 9 pokazala je da su odrasle osobe uspjele izgubiti oko 21 posto svoje tjelesne težine u malo više od godinu dana. Znanstvenike je posebno iznenadilo otkriće da su pacijenti na najnižim dozama lijeka ostvarili jednako impresivne, pa čak i neznatno bolje rezultate od onih na višim dozama. Ovi podaci ulijevaju nadu milijunima ljudi koji se bore s viškom kilograma i traže učinkovito, ali blaže rješenje.
Inovativna terapija
Riječ je o lijeku CagriSema, inovativnoj terapiji koju razvija danski farmaceutski div Novo Nordisk. Ova terapija spaja semaglutid, dobro poznati sastojak lijekova za dijabetes i mršavljenje, s kagrilintidom, novim spojem koji oponaša hormon amilin zadužen za regulaciju apetita. Ispitivanje čiji su rezultati objavljeni u prestižnom znanstvenom časopisu The Lancet Diabetes & Endocrinology obuhvatilo je više od tri stotine odraslih osoba. Sudionici su redom bili pacijenti s prekomjernom tjelesnom težinom ili pretilošću, bez dijabetesa, iz pet različitih država.
Znanstvenici su testirali dvije različite tjedne doze ovog lijeka i usporedili ih s placebom. Tijekom razdoblja od 68 tjedana, pacijenti koji su primali dozu od jedan miligram izgubili su prosječno 21 posto svoje početne tjelesne težine. S druge strane, oni koji su dobivali nešto višu dozu od 1,7 miligrama izgubili su 20,7 posto tjelesne težine. Ovi impresivni rezultati ostvareni su uz pretpostavku da su se pacijenti strogo držali propisane terapije, dok su ispitanici na lažnim injekcijama u istom razdoblju izgubili samo dva posto težine unatoč savjetima o prehrani i vježbanju.
Sudionici koji su koristili lijek CagriSema u prosjeku su smanjili opseg struka za više od sedamnaest centimetara, što ukazuje na snažno topljenje opasnog trbušnog masnog tkiva.
Pored značajnog gubitka kilograma, terapija je donijela i dramatična smanjenja u opsegu struka. Sudionici koji su koristili lijek CagriSema u prosjeku su smanjili opseg struka za više od sedamnaest centimetara, što ukazuje na snažno topljenje opasnog trbušnog masnog tkiva. Voditelj istraživanja sa Sveučilišta u Torontu Sean Wharton naglasio je važnost ovih otkrića. “Ovi nalazi donose dragocjene informacije za kliničku praksu, gdje se doziranje često prilagođava na temelju individualnih potreba i prosudbe liječnika”, rekao je Wharton.
Nova nada s manje nuspojava
Rezultati su pokazali da je više od 95 posto pacijenata na objema dozama lijeka uspjelo skinuti barem pet posto svoje početne tjelesne težine, a otprilike polovica sudionika izgubila je najmanje dvadeset posto kilograma. Izvršni potpredsjednik i glavni znanstveni direktor tvrtke Novo Nordisk Martin Holst Lange istaknuo je važnost razumijevanja kako ljudi reagiraju na različite količine lijeka. Dodao je kako ovi podaci pomažu stručnjacima u daljnjem razvoju kombiniranih terapija koje bi mogle postati novi standard u brizi o zdravlju pacijenata s debljinom.
Većina zabilježenih nuspojava bila je blage do umjerene prirode, a uglavnom su se ticale probavnih smetnji. Samo je malen broj pacijenata, njih oko tri do pet posto, morao potpuno prekinuti liječenje zbog neželjenih reakcija, što je stopa vrlo bliska onoj u skupini koja je primala placebo.
Ono što posebno ohrabruje jest da je sigurnosni profil lijeka ostao vrlo sličan dosadašnjim sličnim terapijama na tržištu. Većina zabilježenih nuspojava bila je blage do umjerene prirode, a uglavnom su se ticale probavnih smetnji. Samo je malen broj pacijenata, njih oko tri do pet posto, morao potpuno prekinuti liječenje zbog neželjenih reakcija, što je stopa vrlo bliska onoj u skupini koja je primala placebo.
Lijek CagriSema još uvijek se nalazi u fazi razvoja i kliničkih testiranja te trenutno nije odobren za široku medicinsku primjenu. Danski proizvođač nedavno je zatražio odobrenje američkih regulatornih tijela, a konačna odluka očekuje se do kraja ove godine. Do tada, znanstvenici najavljuju provođenje dodatnih ispitivanja na većem broju raznolikih pacijenata kako bi sa sigurnošću potvrdili ove izvanredne rezultate i osigurali maksimalnu sigurnost za buduće korisnike. ( Ordinacija.hr )
